画期的な核酸医薬、スピード承認 神経難病の治療薬

画期的な核酸医薬、スピード承認

神経難病の治療薬

2017/7/3

日本経済新聞

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　ＤＮＡやＲＮＡといった遺伝情報を

つかさどる物質を利用する「核酸医薬」で

遺伝子に作用する画期的なタイプが３日、

厚生労働省で初めて承認された。

　米バイオジェンの「スピンラザ」は

脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）と呼ぶ

神経難病の初の治療薬となる。

　核酸医薬は次世代のバイオ医薬品として

注目されており、国内外の製薬会社の

開発に弾みが付きそうだ。

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　なお、同薬の薬価は通常なら８月に

決まる。

　米国では１瓶1400万円の値段が付く。

　最初の１年は8400万円、２年目以降は

年4200万円の薬剤費となる。

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　核酸医薬、これから重要な選択肢に

なるとは思いますが、あまりに高額、

医療財政破綻します。

　関連投稿です。

「高額薬価問題には正しく絶望する」

　考えなくてはいけないですね。

　個々人の「生き方」が問われる

時代になる？