安定アミドを効率よくアミンやアルコールに変換する触媒を開発～再生可能な資源として炭素循環社会の実現に貢献～

安定アミドを効率よくアミンや

アルコールに変換する触媒を開発

～再生可能な資源として炭素循環社会の

  実現に貢献～

平成２９年５月１６日

科学技術振興機構（ＪＳＴ）

名古屋大学

詳細は、リンクを参照して下さい。

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ポイント

○安定アミドは化学的に反応しにくく、

　燃料や医薬品合成の中間体として

　重要なアミンやアルコールに

　効率よく変換（水素化）する触媒が

　なかった。

○低温で低水素圧の温和な条件で

　反応が進み、副生成物が少なく、

　多くの種類のアミドを目的の

　アミンやアルコールのみに変換する

　触媒を開発した。

○天然に豊富な安定アミドを

　炭素資源として活用することで、

　炭素循環型社会の実現に貢献できると

　期待される。

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概要

　ＪＳＴ戦略的創造研究推進事業において、

名古屋大学 大学院理学研究科の

斎藤 進　教授らの研究グループは、

多彩な安定アミド注１）をアミンや

アルコールに効率よく変換

（水素化注２）できる触媒を

開発しました。

　ナイロンやケブラーに代表される

安定アミドは、人工高分子をはじめ、

石油化学工業において多種多様に生産され、

身の周りに豊富に存在する物質です。

　この安定アミドを炭素資源として、

燃料や医薬品などに多く利用される

アルコールやアミンに変換する水素化は、

炭素循環社会の実現に資する

有効な反応です。

　そのため、安定アミドを水素化する

触媒の開発に世界中の研究者が

挑んできましたが、安定アミドは

化学的に反応しにくく、その水素化には

大きなエネルギーが必要でした。

　また、水素化できる安定アミドの

種類は、天然資源にはあまり存在しない

反応性の高い１～２種類の活性アミド注１）

に限られていました。

　本研究グループは、

新しいルテニウム錯体注３）を開発し、

安定な水素分子と安定アミドの両方を

反応しやすい状態にする

新しい安定アミドの水素化触媒を

見いだしました。

　この触媒によって、水素化できる

安定アミドの種類が大幅に増え、

その数は２５種類以上です。

　さらに、この触媒を用いて、

二酸化炭素由来の安定アミドを水素化し、

これまでにない高効率でメタノールが

得られることから、

本触媒法は簡便なメタノールの合成法

として、二酸化炭素の資源利用にも

貢献すると期待されます。

　本触媒を活用することで、

バイオマス資源注４）である

安定アミドをアミンやアルコールに

変換し、炭素資源として有効利用

できることが期待されます。

　本研究成果は、２０１７年５月１６日

（英国時間）に英国科学誌

「Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｒｅｐｏｒｔｓ」

のオンライン版で公開されます。

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　良さそうですね。

＞本触媒は、温和な条件下で安定アミドを

＞高効率でアミンやアルコールに変換する

＞水素化を可能にしました。

＞さらに、優れた触媒活性を示すために

＞鍵となる触媒の形や触媒の設計の仕方を

＞見いだしました。

＞本研究成果は、安定アミドを水素化する

＞ための、さらに活性の高い触媒を

＞開発する基盤となると考えられます。

＞そして、天然に豊富に存在する

＞安定アミドを再生可能資源として

＞活用することで持続可能な

＞炭素循環社会に寄与できると

＞期待されます。

＞安定アミドを二酸化炭素から合成する

＞方法は野依 良治　教授の方法注１）

＞などが知られており、

＞その技術と本触媒を組み合わせること

＞により、二酸化炭素をメタノールとして

＞資源化することにも貢献できると

＞期待されます。

　炭素循環型社会の実現に貢献出来そう

ですね。大いに期待したい。