劇症肝炎、慢性腎臓病に対する新規治療薬の開発 ‐新規化合物MA-35は劇症肝炎や腎臓線維化を軽減する‐

劇症肝炎、慢性腎臓病に対する新規治療薬

の開発

‐新規化合物MA-35は劇症肝炎や

  腎臓線維化を軽減する‐

2017年5月19日

東北大学プレスリリース

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　東北大学大学院医学系研究科および

医工学研究科病態液性制御学分野の

阿部 高明教授、

元医学系研究科大学院生

（現徳島市川島病院）の島 久登氏らは、

岡山理科大学の林 謙一郎教授、

広島大学病院の正木 崇生教授らの

研究グループとともに、

劇症肝炎や慢性腎臓病の進行を抑える

効果がある新規化合物

Mitochonic acid 35 (MA-35) を

開発しました。

　劇症肝炎は救命率の低い予後不良な

疾患であり、現在のところ肝移植以外に

確立された内科的治療法がなく

有効な治療法の開発が急務と言えます。

　また慢性腎臓病進行による

透析導入患者数は増加の一途であり、

腎臓線維化が慢性腎臓病進行時の

共通の最終病像とされています。

　腎臓線維化は腎機能予後と

強く相関しており

慢性腎臓病の進行抑制には線維化抑制が

急務ですが、現在のところ厳密に

効果があると確定された治療薬は

ありません。

　本研究において、阿部教授らは

腎臓病患者の血液中にATPや

エリスロポエチン産生亢進作用がある

インドール化合物が含まれていることを

発見しました。

　さらに、その化合物の

誘導体ライブラリーをスクリーニングし、

TNF-αとTGF-β1の両方を阻害する作用

のある新規化合物MA-35を発見しました。

　TNF-αは炎症促進を担う

中心的なサイトカインであり、

TGF-β1は線維化進行を担う

中心的な増殖因子です。

　MA-35は劇症肝炎動物モデルにおいて

TNF-αを強力に抑制し、

肝炎を軽減しました。

　さらにMA-35は腎臓線維化動物モデル

においてTGF-β1を強力に阻害し、

線維化を軽減しました。

　本研究の成果は、現在有効な治療法

のない劇症肝炎や慢性腎臓病に対し、

世界初かつ日本発の新しい治療薬の開発

となりうる発見です。

　今回の研究成果は、

Scientific Reports誌（電子版）に

掲載されました。

詳細（プレスリリース本文）PDF

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　「世界初かつ日本発の新しい

　　治療薬の開発となりうる発見」

だそうです。素晴らしいですね。

＞今回の成果から、MA-35は

＞現在治療法のない劇症肝炎や

＞慢性腎臓病の新しい治療薬となる

＞可能性が示唆されました

　大いに期待しています。

　是非、日本発の治療薬にして欲しい

ものです。