「 希少細胞である好塩基球によるアレルギー誘導の謎が解けた！ 」― 驚くべき離れ業「トロゴサイトーシス」を駆使 ―

「 希少細胞である好塩基球による

　アレルギー誘導の謎が解けた！ 」

― 驚くべき離れ業「トロゴサイトーシス」

　 を駆使 ―

平成２９年１月１３日

国立大学法人 東京医科歯科大学

詳細は、リンクを参照して下さい。

---------------------------------------

【ポイント】

・これまで、樹状細胞、好塩基球、

　Ｔ細胞のアレルギーへの関与が

　報告されていましたが、

　その連携プレーの詳細は不明でした。

・本研究で、好塩基球が仲介役となって、

　樹状細胞からＴ細胞へとアレルゲン情報

　を伝達する巧妙な仕組みがあることを

　明らかにしました。

・今回の発見をさらに詳細に研究すること

　で、様々なアレルギー疾患の病態解明と

　新規治療法開発への応用が期待できます。

-----

　東京医科歯科大学・大学院医歯

学総合研究科・免疫アレルギー学分野の

烏山一教授（副学長・理事）の

研究グループは、好塩基球が

トロゴサイトーシスという巧妙な仕組み

によって樹状細胞からアレルゲン情報を

捕捉し、さらにＴ細胞に伝達することで

アレルギー誘導型Ｔ細胞を生み出すという

巧妙な仕組みがあることを明らかに

しました。

　この研究は科学技術振興機構

・戦略的創造研究推進事業（CREST）

ならびに文部科学省科学研究費補助金の

支援のもとで行われ、その研究成果は

国際科学誌 Proceedings of National

Academy of Sciences USA

（米国科学アカデミー紀要）に、

2017 年 1 月 16 日午後 3 時

（米国東部時間）に

オンライン版で発表されます。

　筆頭著者は、研究医を育成する

「研究者養成コース」博士課程の

大学院生です。

---------------------------------------

＞アレルギー疾患の根本的な治療法は

＞未だ確立されておらず、

＞その病態解明が急がれています。

　そうなんです。

＞本研究により、好塩基球が、

＞トロゴサイトーシスという離れ業を

＞駆使して樹状細胞から MHC クラス II

＞分子を捕捉することにより

＞抗原提示能を獲得することが明らか

＞となり、これまでの研究で報告されて

＞いた好塩基球の抗原提示能に関する

＞食い違いがなぜ起こるのかをきちんと

＞説明できるようになりました。

＞本研究によって解明された

＞新たなメカニズムをさらに解析していく

＞ことにより、アレルギー状態を改善する

＞新規治療法の開発への応用が

＞期待されます。

　免疫がらみの研究はなかなか進展

しないですね。

　一歩前進です。

　アレルギー状態を改善する新規治療法

の開発へと繋がることを期待したい。