くも膜下出血後の脳血管攣縮(れんしゅく)のメカニズムを解明 治療法開発に向けた大きな一歩に

くも膜下出血後の脳血管攣縮(れんしゅく)

のメカニズムを解明

治療法開発に向けた大きな一歩に

2016/11/24　岡山大学プレスリリース

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　岡山大学大学院医歯薬学総合研究科の

西堀正洋教授（薬理学）と

伊達勲教授（脳神経外科学）の

研究グループは、くも膜下出血後に

脳血管で生じる遅発性脳血管攣縮の

メカニズムを明らかにしました。

　本研究成果は11月24日（英国時間

午前10時）、英国の科学雑誌

「Scientific Reports」に掲載されます。

　本研究グループは、ラットで作製された

くも膜下出血モデルで、脳血管の

収縮メカニズムに、収縮を誘発する

受容体グループの発現上昇が関与すること、

それらの上昇が、血管壁の平滑筋細胞

から放出される細胞内タンパク質

High Mobility Group Box-1 (HMGB1)の

働きによることを明らかにしました。

　また、出血２日後に生じる血管攣縮は、

HMGB1の働きを中和する抗HMGB1抗体の

投与によって強く抑制され、

随伴する神経症状も劇的に改善させること

が分かりました。

　本研究グループは、ヒトの治療に使える

ヒト化抗HMGB1抗体の作製に成功しており、

臨床での応用に向けて治療薬開発を

加速させる計画です。

　くも膜下出血の患者では、

遅発性脳血管攣縮が重大な後遺症の

原因となることが多く、その治療法開発が

待たれています。

＜詳しい研究内容について＞

くも膜下出血後の脳血管攣縮の

メカニズムを解明

治療法開発に向けた大きな一歩に[PDF]

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＞出血２日後に生じる血管攣縮は、

＞HMGB1の働きを中和する抗HMGB1抗体の

＞投与によって強く抑制され、

＞随伴する神経症状も劇的に改善させる

＞ことが分かりました。

　素晴らしい。

＞本研究グループは、ヒトの治療に使える

＞ヒト化抗HMGB1抗体の作製に成功

＞しており、臨床での応用に向けて

＞治療薬開発を加速させる計画です。

　良いですね。

　一日でも早く治療薬が開発されること

を祈っています。