心筋肥大を制御する新たなメカニズムを解明！ 心不全の新たな治療に迫る道筋に光

心筋肥大を制御する新たなメカニズムを

解明！

心不全の新たな治療に迫る道筋に光

2016-07-01　日本の研究.com

詳細は、リンクを参照して下さい。

---------------------------------------

本研究成果のポイント

・心筋肥大※1 の過程において、

　タンパク質生成の源であるリボ核酸

　（RNA）※2 の量を制御する、

　新たなメカニズム を解明

・次世代シークエンサー※3 解析を駆使し、

　心筋細胞における新たなRNA量制御因子

　を同定

・RNA代謝制御という全く新たな側面から、

　心不全治療への新しい道筋が開かれる

　ことに期待

-----

リリース概要

　大阪大学大学院医学系研究科内科学講座

（循環器内科学）の肥後修一朗助教、

増村雄喜大学院生、坂田泰史教授、

同生化学・分子生物学講座（医化学）の

高島成二教授らのグループは、

心筋細胞が肥大する過程において

RNA量を制御するメカニズムを

世界で初めて明らかにしました。

　今回肥後助教らの研究グループは、

iPS細胞作成に用いられるタンパク質

であるc-Myc※4 を心筋細胞に導入すると

RNAの合成が顕著に促進されることに

着目し、次世代シークエンサー技術を

駆使して、c-Mycの新たな標的遺伝子として

Btg2※5 を同定しました。

　Btg2はc-Mycの作用に反して細胞質の

RNA量を負に制御し、心筋細胞の肥大を

退縮させることが明らかになりました。

　本研究成果は、心筋肥大における

RNA代謝制御の関与を初めて明らかと

したもので、新たな側面からの治療応用が

期待されます。

　本研究成果は、英国科学誌

「Scientific Reports」に、

6月27日（月）18時（日本時間）に

公開されました。

---------------------------------------

　「心不全の新たな治療」

　素晴らしい

＞RNA代謝制御という全く新たな側面から、

＞心不全治療への新しい道筋が開かれる

＞ことに期待

　大いに期待したい。