免疫のブレーキPD-1は、制御性T細胞との役割分担によって自己免疫性膵炎を抑制する

免疫のブレーキPD-1は、制御性T細胞

との役割分担によって自己免疫性膵炎を

抑制する

2016年07月20日　京都大学

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　本庶佑 医学研究科客員教授、

章白浩 同博士課程学生、

竹馬俊介 同助教（現、慶應義塾大学講師）

らの研究グループは、免疫細胞の攻撃を

弱めるPD－1分子が自己免疫疾患を

抑制する機構の一端を明らかにしました。

　本研究成果は、2016年7月7日に

米国科学アカデミー紀要

「Proceedings of the National

　Academy of Sciences of the

　United States of America」の

電子版に掲載されました。

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研究者からのコメント

　Tリンパ球に発現する抑制レセプター

であるPD－1、および制御性T細胞

（regulatory T cell：Tレグ）は、

どちらも自己免疫疾患の抑制に重要ですが、

PD－1とTレグが直接協調するのか、

それとも別の次元で活躍するのかについて

は明らか ではありませんでした。

　このたび、私たちが新たに見出した

マウス自己免疫性膵炎モデルを利用し、

PD－1とTレグが、緻密な役割分担

によって、自己組織に対する免疫系の

暴走を抑えていることを明らかに

しました。

　近年注目される、PD－1をターゲット

としたがん治療法では、免疫増強の

副作用として自己免疫疾患が問題と

なります。

　当研究の成果は、一部の患者で

自己免疫疾患が起こる原因の究明に

役立つと考えています。

　詳しい研究内容について

免疫のブレーキPD－1は、

制御性T細胞との役割分担によって

自己免疫性膵炎を抑制する

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　重要な知見だと思います。

＞今回の結果により、T レグは、

＞自己反応性の悪玉 T 細胞の活性化を

＞間接的に抑制すること、

＞一方で PD-1 は、悪玉 T 細胞の分化や

＞組織への攻撃を直接抑制すること、

＞この、両方の役割分担によって、

＞自己組織に対する免疫系の暴走を

＞抑えていることが明らかになりました。

＞（図２）また、今回の致死的な

＞マウスの表現型より、PD-1 の不全

＞だけでは起こらない、致死的な

＞自己免疫反応が、FoxP3 の不完全な

＞発現により重篤化することが

＞示されました。

　免疫の制御は複雑ですね。