【健康】グリア細胞の移植によるハンチントン病の症状軽減
2016年6月8日 Nature Communications
詳細は、リンクを参照して下さい。
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グリア細胞は、脳内の神経細胞を
構造的に支えているが、健康なヒトの
グリア細胞をハンチントン病(HD)の
マウスモデルに移植したところ、
運動協調性が改善し、寿命が延びたことを
報告する論文が、今週掲載される。
中枢神経系に最も数多く存在する
細胞型であるグリア細胞は、
ハンチントン病の研究でほとんど注目
されてこなかった。
ハンチントン病は、遺伝性の
神経変性疾患で、運動と情動と思考を
制御する神経細胞が徐々に変性、
脱落することを特徴としている。
今回の研究は、ハンチントン病
におけるグリア細胞の役割が
従来考えられていたよりもかなり積極的
である可能性を示唆しており、
その結果、ハンチントン病の解明と
治療可能性に関する新たな展望が
得られた。
ハンチントン病におけるグリア細胞の
機能不全について解明を進め、
こうした新知見をヒトの治療に
生かせるかどうか、そしてどのように
生かすのかという点を評価するためには
さらなる研究が必要だ。
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ハンチントン病に対して新たな視点が
発見されたようです。
更なる研究が必要なようですので、
まだ時間はかかりそうですが、良い
結果に結びつくと良いですね。
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