ゲノム編集で初のがん治療臨床試験へ、米ペンシルベニア大が申請

ゲノム編集で初のがん治療臨床試験へ、

米ペンシルベニア大が申請

がんを攻撃する免疫細胞の働きを強化

2016年06月17日　ニュースイッチ

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　最先端のゲノム編集技術である

CRISPR/Cas9（クリスパーキャスナイン）

を使い、米ペンシルベニア大学が

がん治療の臨床試験に向けた適用申請を

おこなっていることがわかった。

　来週開かれる「組み換えDNA諮問委員会

（RAC）」 での議題の一つとして、

米国立衛生研究所（NIH）が公表したもの

で、MITテクノロジーレビューが伝えた。

　提案されているのはがんの免疫治療の

一種。

　自分の免疫細胞の特定の遺伝子を

CRISPRで働かないようにし、がんを攻撃

しやすいようにするという。

　ペン大はすでに、今回提案した

遺伝子組み換えでの免疫治療法の基本技術

を確立済み。

　骨髄腫やメラノーマ（黒色腫）、

肉腫といったがんに対するもので、

体外に取り出した免疫T細胞の表面にある

受容体のPD-1を遺伝子組み換えで除去し、

体内に戻す。

　こうすることで、リンパ球の活性化を

抑制するPD-1を利用して、がん細胞が

免疫機構から逃れるのを防ぐ仕組みだ。

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　免疫細胞の特定の遺伝子を操作して

治療効果をあげる試みは既にいろいろ

なされています。

　今回のものは、PD-1受容体を阻害する

という意味ではオプジーボ」

（一般名ニボルマブ）と同等の仕組みを

利用したもののようです。

　今後こういう試みは増えていくと思われ

ます。

　CRISPR/Cas9（クリスパーキャスナイン）

の改良型のゲノム編集技術も出てきている

ようですし、期待大です。