ＡＴＬ新薬治験始まる 高確率でがん細胞根絶 ３年後の薬事承認目指す

ＡＴＬ新薬治験始まる

高確率でがん細胞根絶

３年後の薬事承認目指す

2016年04月01日　西日本新聞

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　ウイルスＨＴＬＶ１の感染が原因で

九州に患者が多い難治性血液がん、

成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）について、

高い確率でがん細胞を根絶できる

経口型の新薬「ＤＳ－３２０１ｂ」の

臨床試験（治験）が

国立がん研究センター中央病院（東京）

などで始まった。

　同センターと東京大、製薬大手の

第一三共が共同開発し、

早ければ３年後の薬事承認を目指す。

　副作用の心配が少なく、

再発抑制・発症予防薬としても期待される。

　ＡＴＬ以外の悪性リンパ腫にも有効

とされる。

　新薬は、がん細胞の維持に欠かせない

血液中の酵素群「ＥＺＨ１／２」の

働きを阻害する純国産の分子標的薬。

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　臨床試験（治験）良い成績が出ると

良いですね。

　良い結果を期待しています。