iPS細胞を用いた腸の元となる細胞への誘導方法を発見

iPS細胞を用いた腸の元となる細胞への

誘導方法を発見

詳細は、リンクを参照して下さい。

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ポイント

・胚体内胚葉注1には3つのサブタイプが

　存在する。

・前方の胚体内胚葉はさらに前方と後方の

　領域に分けることができる。

・iPS細胞より後期の前方原始線条注2の

　作製に初めて成功し、そこから後方の

　胚体内胚葉の誘導法を確立した。

・3つのタイプの胚体内胚葉は

　それぞれ前方前腸注3、後方前腸注4、

　中後腸注5に分化する能力を有する。

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要旨

　iPS細胞から胚体内胚葉を誘導する方法

は複数報告されていますが、

異なる誘導因子処理で誘導した

胚体内胚葉細胞の性質、分化指向性の差異

についてはよく分かっていませんでした。

　松野 邦彦 大学院生

（CiRA/日本医科大学消化器外科

　・移植外科）、長船 健二 教授（CiRA）

らの研究グループは、異なる誘導法で

作製される胚体内胚葉は異なる性質を持つ

ことを明らかにしました。

　早期の前方原始線条より２種類の前方の

胚体内胚葉が誘導できることを示し、

それぞれ誘導因子なしに前方前腸と

後方前腸に分化する能力を持つことも

明らかにしました。

　また、後期の前方原始線条の誘導法を

新規に確立し、そこから誘導因子なしに

中後腸への分化能力を持つ後方の

胚体内胚葉を誘導しました。

　この誘導法を利用することにより

肺、肝臓、膵臓、腸など各種内胚葉系細胞

の作製においてより安定した分化誘導系の

開発が期待されます。

　この研究成果は、2016年4月14日に

英科学誌「Differentiation」で

公開されました。

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　iPS細胞の分化手法については

かなり研究されて来ました。

今回以下のことが分かったとのこと。

＞本研究では、現在SOX17とFOXA2 の

＞２つのマーカーで定義されている

＞胚体内胚葉の細胞集団の中に

＞３つのサブタイプがあることを示し、

＞それらを作り分ける方法を

＞初めて開発しました。

＞また、今回誘導された胚体内胚葉A, B, C

＞は、それぞれ自発的に後方前腸、

＞前方前腸、中後腸へ分化する能力を

＞有することがわかりました。

＞今回の方法で胚体内胚葉を作り分け、

＞その後に従来の誘導方法を

＞組み合わせれば、より質の高い内胚葉系

＞の臓器構成細胞の作製に貢献することが

＞期待されます。

　研究、見守りましょう。