富士フイルム、米国で抗がん剤「FF-10502」を膵臓がんなど固形がんを対象に臨床第I相試験を開始

富士フイルム、米国で抗がん剤

「FF-10502」を膵臓がんなど固形がんを

対象に臨床第I相試験を開始

2016年2月18日　日刊工業新聞

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　富士フイルム株式会社は、米国において、

抗がん剤「FF-10502」の臨床第Ⅰ相試験を

開始しましたのでお知らせします。

　本試験は、膵臓がんなどの固形がんを

対象としたものです。

　今後、がん領域で世界トップレベルの

研究・治療施設である

米国テキサス州立大学 MDアンダーソン

がんセンター（以下、MDアンダーソン

がんセンター）（*1）で本格的に実施し、

本試験を加速させていきます。

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＞患者由来の細胞を用いた実験では、

＞膵臓がんだけでなく、

＞肺がん、卵巣がん、膀胱がん

＞といった広い範囲の固形がんにも

＞強い効果があることが確認されています。　

　らしいです。

　ところで、どうして臨床試験の場所が

米国テキサス州立大学 MDアンダーソン

がんセンターなんでしょうか？

　治験実施の為の費用は多分製薬会社の

負担になるわけだから実施の判断は、

製薬会社だろうけど、何故かな～

　米国の方が患者数も多く、治験対象者

も集まりやすいから？

よって、費用対効果が高いから？

　それだけが判断基準なのかな？

　日本のドラッグラグの主たる要因は

何なのかな～？