再生医療製品、初承認へ 細胞シートと点滴液
2015年9月3日 apital
詳細は、リンクを参照して下さい。
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重い心不全の患者の心臓に移植する
「細胞シート」などの2製品について、
厚生労働省の専門家部会は2日、承認を
了承した。
再生医療製品という分野を新たに設け、
昨年11月に施行された医薬品医療機器法
(旧薬事法)に基づく初めての製品
となる。
二つの再生医療製品は今月中にも
承認される見通し。
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なかなか進みません。
この程度の柔軟性はもっと早くあっても
良かったと思いますが、、
安全性と命の問題をどう捉えるのか?
どうも命が軽く扱われていると思う。
政府は責任を追及されるのが何よりも
嫌いらしい。
病気等で人の命が失われても、
ニュースにもならないからね~
ほっておいても何の問題もないと?
言い過ぎですか?
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