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2015年9月 5日 (土)

再生医療製品、初承認へ 細胞シートと点滴液

2015年9月3日 apital
 
詳細は、リンクを参照して下さい。
 
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 重い心不全の患者の心臓に移植する
「細胞シート」などの2製品について、
厚生労働省の専門家部会は2日、承認を
了承した。
 
 再生医療製品という分野を新たに設け、
昨年11月に施行された医薬品医療機器法
(旧薬事法)に基づく初めての製品
となる。
 
 二つの再生医療製品は今月中にも
承認される見通し。
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 なかなか進みません。
 この程度の柔軟性はもっと早くあっても
良かったと思いますが、、
 
 安全性と命の問題をどう捉えるのか?
 
 どうも命が軽く扱われていると思う。
 
 政府は責任を追及されるのが何よりも
嫌いらしい。
 
 病気等で人の命が失われても、
ニュースにもならないからね~
 
 ほっておいても何の問題もないと?
 言い過ぎですか?

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