多発性硬化症の悪化を抑える免疫細胞を同定

多発性硬化症の悪化を抑える免疫細胞を同定

～プラズマブラストが制御性B細胞として

炎症を抑制する～

平成２６年１２月５日

大阪大学

科学技術振興機構（ＪＳＴ）

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　大阪大学 免疫学フロンティア

研究センターの松本 真典　助教、

馬場 義裕　准教授、黒崎 知博　教授らの

研究グループは、抑制性サイトカイン注１）

であるインターロイキン－１０

（ＩＬ－１０）注２）がプラズマブラスト

注３）と呼ばれるＢ細胞注４）集団から

分泌され、多発性硬化症の悪化を抑制する

ことを解明しました。

　本研究は、科学技術振興機構（ＪＳＴ）

の戦略的創造研究推進事業　チーム型研究

（ＣＲＥＳＴ）

「アレルギー疾患・自己免疫疾患などの

発症機構と治療技術」研究領域における

研究課題「液性免疫制御による新しい治療法

の開発」の一環として行われました。

　また本研究は大阪大学、理化学研究所、

九州大学、

Ｗａｌｔｅｒ　ａｎｄ　Ｅｌｉｚａ

　Ｈａｌｌ医学研究所、

Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅ大学との共同で

行ったものです。

　本研究成果は、２０１４年１２月４日

（米国東部時間）に米国科学誌

「Ｉｍｍｕｎｉｔｙ」のオンライン速報版

で公開されます。

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　多発性硬化症の発症や悪化のメカニズム

のうち、Ｂ細胞がらみの仕組みの詳細が

明らかになったようです。

＞これまで多発性硬化症を抑制する

＞制御性B細胞の正体はほとんど明らかに

＞されていませんでした。

＞しかし、今回、この制御性B細胞が

＞プラズマブラストであることが明らかに

＞されたことにより、プラズマブラストの

＞分化を人為的に制御することができれば、

＞多発性硬化症に対する新たな治療法の

＞開発につながるものと期待されます。

　とのことです。

　こちらのメカニズムとは違うもの

ですね。

「多発性硬化症で神経が傷つけられる

　仕組みを解明」

2014年11月17日

　少しずつですが解明されています。

　新しい治療法の登場に期待したい。