神経難病の原因遺伝子を発見 多系統萎縮症で東大チーム

神経難病の原因遺伝子を発見

多系統萎縮症で東大チーム

2013/06/13　47news

詳細は、リンクを参照して下さい。

少し古い情報です。

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　ふらつきや手の震え、排尿障害などが

現れる神経難病「多系統萎縮症」の発症に

関わる遺伝子を発見したと、東京大の

辻省次教授（神経内科）、三井純特任助教

（同）らのチームが１２日付の米医学誌に

発表した。

　チームは患者らのゲノム（全遺伝情報）

を解析し、遺伝子「ＣＯＱ２」注1を特定。

　日本人患者の９％はこの遺伝子に特定の

変異があったが、病気でない人では３％

だけだった。

　ほかにも患者の方が割合の高い、別の

変異も見つかった。

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　脊髄小脳変性症関連の情報は少ない

ですね。

　もう少しあると良いのにと思います。

　今回の発表は弧発生と言われている

「多系統萎縮症」でも、遺伝子変異が

絡んでいるらしいというものですね。

　「因果関係がありそうだ」くらいの

話しのようです。

　コエンザイムＱ10を補えば、症状が

改善される可能性があるとのことです。

　「コエンザイムＱ10」知ってますよね。

　多分非遺伝性と言われている他の疾患

でもどこかの遺伝子に変異があるのかも

知れませんね。

　遺伝ではなく突然変異かな？

　それが特定できれば新しい治療法も

出てくる可能性があります。

　期待したいと思います。

注1.エネルギーを生産したり老化を

　　防いだりする「コエンザイムＱ10」

　　という補酵素の合成に欠かせない

　　遺伝子とされている