指定難病「ＨＡＭ」、細胞変質の仕組み解明 聖マリアンナ医大

指定難病「ＨＡＭ」、細胞変質の

仕組み解明　聖マリアンナ医大

2014年06月25日　西日本新聞

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　九州に感染者が多いウイルスＨＴＬＶ１

が健康な細胞を病原性細胞に変質させ、

厚生労働省の指定難病「脊髄症（ＨＡＭ）」

を引き起こす仕組みを、聖マリアンナ

医科大の山野嘉久准教授（神経内科）の

グループが突き止めた。

　２４日付の米科学誌ジャーナル・オブ

・クリニカル・インベスティゲーション

に論文を発表した。

　山野准教授によると、ＨＴＬＶ１は

人体の免疫反応を制御する善玉Ｔ細胞

（リンパ球）に主に感染し、細胞内に

Ｔａｘというタンパク質を作り出す。

　このＴａｘがＴ－ｂｅｔという遺伝子に

作用することで

（１）リンパ球が悪玉Ｔ細胞（病原性細胞）

　　　に変わり、ＨＡＭを発症

（２）脊髄の炎症を増幅させる

　　　インターフェロンγ（ガンマ）と

　　　いうタンパク質が急増－する。

　ＨＡＭ患者の髄液を解析すると、Ｔ細胞

の７割以上が病原性細胞だった。

　これまでに病原性細胞が発生した後に

症状が進行する仕組みは解明していたが、

研究が進んだことで、より根本的な治療が

期待できる。

　一方、ＨＡＭと同じくＨＴＬＶ１が原因

で起きる難治性血液がん・成人Ｔ細胞

白血病（ＡＴＬ）用の新薬「抗ＣＣＲ４抗体

ＫＷ－０７６１」が病原性細胞をほぼ死滅

させ、インターフェロンγを減らすことも

確認できた。

　山野准教授らはこの新薬をＨＡＭ患者に

投与する臨床試験中で、今のところ重篤な

副作用はないという。

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　期待できそうですね。

　既存の薬が使えそうだというのは

素晴らしい。

　難病患者にとって、希望はなかなか

かなえられないもの。