「複数の神経変性疾患にまたがる共通病態（シグナル）を解明」

「複数の神経変性疾患にまたがる

共通病態（シグナル）を解明」

～認知症、運動失調症などに汎用性のある

治療法の開発に期待～

2013年05月08日

東京医科歯科大学プレスリリース

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　東京医科歯科大学・神経病理学分野の

岡澤　均（おかざわひとし）教授らの

グループは、複数の神経変性疾患グループ

にまたがる病態シグナルを解明しました。

　この成果は、５月７日（米国東部時間）

発行のNature Communications誌

オンライン版に掲載されました。

　アルツハイマー病、パーキンソン病、

筋萎縮性側索硬化症など神経細胞が

死んでいく一連の疾患を神経変性疾患と

呼びます。

　本研究は、これらの神経変性疾患は

認知症、運動失調症、不随意運動など

異なった症状を示すものの、TERA/VCP/p97

という分子が共通して障害されていること

を発見しました。

　TERA/VCP/p97分子を標的とすることで、

幅広い適応疾患を持つ新しい治療法の

開発につながることが期待されます。

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　素晴らしい成果のようです。

＞この研究は、岡澤教授の研究グループの

＞１５年前の発見に端を発しています。

＞同グループはポリグルタミン病

＞原因タンパク質に結合する

＞正常タンパク質を探索していました。

＞この結果、PQBP1（その後、発達障害原因

＞遺伝子であることも判明）とともに

＞TERA/VCP/p97 (以下、VCPと記述) が

＞ポリグルタミン配列に結合することを

＞見つけました

＞(Imafuku et al, Biochem Biophys

＞Res Commun 1998)。

＞その後、他の研究グループも

＞Ataxin-3というポリグルタミン病

＞原因タンパク質の一つがVCPに結合する

＞ことを示しました

＞(Hirabayashi et al, Cell Death

＞Differ 2001)。

＞この結果から、VCPこそが

＞ポリグルタミン病の病態に直結した分子

＞ではないかという仮説を立てました。

↓

＞今回の研究では、VCPを介して複数の

＞神経変性疾患グループにまたがって

＞共通する分子病態を解明しました。

＞このような共通した病態を利用して、

＞複数の神経変性疾患にすべて作用しうる

＞薬剤・治療法の開発が期待できます。

　大いに期待したい。