名大など、「先天性血小板減少症」の原因となる遺伝子変異を発見

名大など、「先天性血小板減少症」の原因

となる遺伝子変異を発見

2013/02/28　マイナビニュース

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　国立病院機構 名古屋医療センター、

名古屋大学(名大)、東京大学医学部付属

病院の3者は2月22日、

「先天性血小板減少症」の原因となる

「ACTN1」遺伝子変異を発見したと共同で

発表した。

　成果は、

国立病院機構 名古屋医療センター

臨床研究センターの國島伸治室長、

名大大学院 医学系研究科小児科学の

小島勢二教授、

東大医学部付属病院がんゲノミクス

プロジェクトの小川誠司特任准教授らの

共同研究グループによるもの。

　研究の詳細な内容は、2月21日付けで

米国人類遺伝学会誌

「American Journal Genetics」に

掲載された。

　また、今回の研究は、

名古屋医療センター、名大、東大

それぞれにおける倫理審査承認を得た

うえで実施されたものだという。

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＞先天性血小板減少の新規原因遺伝子を

＞発見した今回の成果に対して

＞研究グループは、先天性血小板減少症

＞の病院・病態の解明に役立つことが

＞期待でき、新しい検査診断法の確立と

＞治療法の開発につながるとするほか、

＞今後、先天性血小板減少症の原因を解明

＞することで的確に診断できるように

＞なれば、特発性血小板減少性紫斑病の

＞正診率向上および効果的診療に

＞つながったり、正常な血小板産生機構の

＞解明へつながることが期待できる

＞とコメントしている。

　いろいろな疾患に対して新規原因遺伝子

が発見されてきてます。

　これにより上記のような効果があるはず

で期待したい。

　関連リンクです。

「先天性血小板減少症の原因遺伝子を

発見」

名古屋大学プレスリリース