がん幹細胞の撲滅による新しいがん治療法の開発に成功

がん幹細胞の撲滅による新しいがん治療法

の開発に成功

平成２５年３月１９日

科学技術振興機構（ＪＳＴ）

九州大学

詳細は、リンクを参照して下さい。

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ポイント

○がん細胞の根源であるがん幹細胞は

　ほとんど増殖しない冬眠状態のため、

　抗がん剤が効かない。

○冬眠の維持に必要なたんぱく質

　「Ｆｂｘｗ７」を無力化すると、

　がん幹細胞が眠りから覚めて、抗がん剤

　で死滅することを発見。

　これを「静止期追い出し療法」と命名。

○白血病をはじめとする多くのがんの

　根本治療の実現に期待。

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　ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環

として、九州大学 生体防御医学研究所の

中山 敬一　主幹教授らは、細胞周期を

調節するたんぱく質であるＦｂｘｗ７を

抑制することによって、がん幹細胞を

直接たたき、生存率を大幅に改善させる

ことに成功しました。

　近年、がん研究においては「がん幹細胞」

が注目されています。

　「がん幹細胞」自体は非常に数が少なく、

それ自体はほとんど増殖しません

（冬眠状態＝静止期）。

　しかしその子孫である「がん細胞」は

急速に増殖し、最終的に生命を脅かします。

　従来の抗がん剤や放射線療法は、

この急速に増殖する「がん細胞」を一時的

に殺すことができても、あまり増殖しない

「がん幹細胞」にはほとんど効果が

ありません。

　治療後に残存したがん幹細胞から再び

がん細胞が生じ、再発や転移を引き起こす

と考えられるため、がんの根本的な治療

にはなっていませんでした。

　つまり、がんを完全に治療するためには、

このがん幹細胞を根本的にたたく方法の

開発が必要ですが、がん幹細胞が静止期

にある基本的なメカニズムが明らかに

なっていなかったため、効果的な治療法

がありませんでした。

　本研究チームは、がん幹細胞が静止期に

とどまる機構を明らかにし、その中心的な

たんぱく質Ｆｂｘｗ７を発見しました。

　実際に慢性骨髄性白血病モデルマウスで

人工的にＦｂｘｗ７を欠損させると、

白血病のがん幹細胞が静止期から

追い出され、増殖が再開して抗がん剤で

死滅しました。

　つまり「Ｆｂｘｗ７の抑制」

＋「抗がん剤」の併用により、治療後の

再発を減少させ、生存率を大幅に改善

させることに成功しました。

　このがん幹細胞を撲滅する新方法を

「静止期追い出し療法」と命名しました。

　本研究は、Ｆｂｘｗ７ががん幹細胞の

増殖を抑制し、治療抵抗性の原因となって

いることを示した初めての報告です。

　Ｆｂｘｗ７の働きを抑える阻害剤が

実現すれば、がん根治療法を実現すること

が期待されます。

　本研究成果は、２０１３年３月１８日

（米国東部時間）に米国科学雑誌

「Ｃａｎｃｅｒ　Ｃｅｌｌ」の

オンライン速報版で公開されます。

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　素晴らしいですね。

＞がん根治療法を実現することが期待

＞されます。

　と言ってます。

　大いに期待したい。

　再発無しに出来ると、