白血球の炎症反応をブロックできる化合物を発見

白血球の炎症反応をブロックできる
化合物を発見
（免疫難病に対する新しい治療薬
の開発へ期待）
平成２４年４月２０日
九州大学
科学技術振興機構（ＪＳＴ）

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環
として、九州大学 生体防御医学研究所の
福井 宣規　主幹教授らは、ＤＯＣＫ２
（ドック２）タンパク質の機能を阻害する
化合物を同定し、これを用いて、白血球の
炎症反応がブロックできることを実証
しました。

　これは、同研究所の錦見 昭彦　助教、
東京大学 大学院薬学系研究科の金井 求
教授、長野 哲雄　教授らの共同研究の成果
です。

　免疫システムは、感染や病変から身を
守るための防御機構として機能している
反面、正常な細胞や組織に対して過剰に
反応することにより、自己免疫疾患注１）
や移植片拒絶などを引き起こすことが
知られています。

　これは、現代医学が解決すべき大きな
課題のひとつであり、有効な治療薬の開発
が望まれています。

　２００１年に福井主幹教授らは、
ＤＯＣＫ２が免疫細胞に特異的に発現し、
免疫応答を制御する鍵となるタンパク質
であることを世界に先駆けて明らかに
しました。

　ＤＯＣＫ２は、Ｒａｃというタンパク質
を活性化させ、アクチン注３）の重合を
誘導し、白血球の運動や活性化を制御
します。

　自己免疫疾患や移植片拒絶は、リンパ球
といった白血球が標的臓器に集まって、
活性化されることで引き起こされる病態
です。

　そのため、ＤＯＣＫ２はこれら免疫難病
をコントロールするための分子標的となる
可能性があります。

　共同研究グループは、約１０,０００種類
の化合物の中から、ＤＯＣＫ２に結合し、
Ｒａｃ活性化を効果的にブロックできる
化合物を同定し、ＣＰＹＰＰと名付け
ました。

　ＣＰＹＰＰをリンパ球に作用させると、
リンパ球の運動や活性化が顕著に抑制され
ます。

　この成果は、自己免疫疾患や移植片拒絶
といった免疫難病に対する新しい治療薬、
予防薬（免疫抑制剤注４））の開発に
つながることが期待されます。

　本研究成果は、２０１２年４月２０日に
米国科学雑誌「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆
Ｂｉｏｌｏｇｙ」に掲載されます。
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免疫抑制剤は、かなり開発されていますが、
「副作用や危険性のない免疫抑制剤は存在
しない。」のです。

とは言え、どんな医薬品でも、多かれ
少なかれ、必ず副作用を伴います。

ということで、選択肢は多い方が良い
はず。

今回同定された、ＣＰＹＰＰという化合物
は、リンパ球の運動や活性化を顕著に抑制
出来るようです。

期待したい。