創薬スクリーニングの革新技術！

創薬スクリーニングの革新技術！
―細胞の仕組みを活用、医薬品（クスリ）
候補物質の簡便・迅速・高精度な
評価に成功―
平成24年2月3日
国立大学法人東京大学　生産技術研究所
財団法人　神奈川科学技術アカデミー

詳細は、リンクを参照して下さい。

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【ポイント】

・たった3時間で、医薬品候補物質となる
　低分子化合物の細胞内への取り込まれ方を
　評価できる。
　（細胞そのものを使う従来の評価法では
　1日以上かかっている）

・細胞表面に存在し、低分子化合物を
　細胞膜を介して輸送する仕組み
　（トランスポーター型膜タンパク質）を
　活用し、医薬品候補物質の迅速な選別に
　応用可能な実験手法を世界で初めて
　示した。新薬開発の際に
　トランスポーター型膜タンパク質との
　作用を評価することが、近年、FDA
　（米国食品医薬品局）で推奨されている。

・実験手法がコンパクトかつ簡便で、
　微量で評価が可能なため、創薬に要する
　時間短縮とコストの軽減が期待できる。

・操作・準備は簡単、装置は手のひら
　サイズ。

・本成果は、英国Lab on a Chip誌
　（電子版2011年11月30日、
　ジャーナル誌版2012年1月26日
　　 Issue 4、論文タイトル：
　Single-vesicle estimation of
　ATP-binding cassette transporters
　in microfluidic channels）に掲載。
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＞今回明らかになった「取り込まれやすさ」
＞を示す数値（IC50）は、従来法により
＞知られている文献値とほぼ一致している
＞ことから、創薬、特に初期の探索段階
＞でのスクリーニング（医薬品候補物質の
＞選別）において、従来法に比べ格段の
＞ハイスループット（高い処理能力）
＞となる革新的な代替技術としての活用が
＞期待できます。
とのことです。期待したい。