Ｂリンパ球から抗体産生細胞への分化を制御する仕組みを解明

Ｂリンパ球から抗体産生細胞への分化を
制御する仕組みを解明
平成２３年４月１５日
独立行政法人 理化学研究所
国立大学法人 大阪大学
独立行政法人 科学技術振興機構（ＪＳＴ）

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　独立行政法人 理化学研究所（理研、
野依 良治　理事長）と国立大学法人
大阪大学（鷲田 清一　総長）、独立行政
法人 科学技術振興機構（ＪＳＴ、北澤 宏一
理事長）は、免疫機能を発揮するＢリンパ球
注１）が抗体産生細胞注２）に分化するため
に必要なシグナルを、リン酸化酵素注３）
Ｅｒｋが伝達することを世界で初めて解明
しました。

　これは、理研 免疫・アレルギー科学総合
研究センター（谷口 克　センター長）
分化制御研究グループ（黒崎 知博
グループディレクター）の保田 朋波流
（トモハル）　元研究員と米谷 耕平　
基礎科学特別研究員ら、大阪大学免疫学
フロンティア研究センター（審良 静男　
拠点長）　分化制御研究室の黒崎 知博　
特任教授を中心とする共同研究グループの
成果です。

　Ｂリンパ球は、生体を脅かす細菌や
ウイルスなどの抗原に遭遇すると、抗体
産生細胞へと分化して抗原特異的抗体を
産生し、生体防御機能を発揮します。

　しかし、このＢリンパ球から抗体産生
細胞へ分化する仕組みは謎のままでした。

　研究グループは、リン酸化酵素Ｅｒｋに
注目し、この酵素を免疫応答時に誘導的に
欠損させる遺伝学的手法を用いて、抗体産生
細胞への分化におけるＥｒｋの役割を解析
しました。

　その結果、ＥｒｋがＢｌｉｍｐ－１という
転写因子注４）の発現を誘導し、抗体産生
細胞へと分化させるのに必須のリン酸化酵素
であることを初めて明らかにしました。

　また、ＥｒｋがＥｌｋ１と呼ばれる転写
因子をリン酸化させＢｌｉｍｐ－１の発現
を誘導するという仕組みも突き止めました。

　本研究の成果は、抗体が原因となる
アレルギー疾患や自己免疫疾患の治療法に
つながると期待されます。

　本研究成果は、米国科学雑誌
「Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ」
（２０１１年４月１９日号）に掲載され
ます。本研究は、ＪＳＴ 戦略的創造研究
推進事業 チーム型研究（ＣＲＥＳＴ）
「アレルギー疾患・自己免疫疾患などの
発症機構と治療技術」研究領域（研究総括：
菅村 和夫）における研究課題「液性免疫
制御による新しい治療法の開発」
（研究代表者：黒崎 知博）の一環として
行われました。
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＞Ｂリンパ球は、生体を脅かす細菌や
＞ウイルスなどの抗原に遭遇すると、抗体
＞産生細胞へと分化して抗原特異的抗体を
＞産生し、生体防御機能を発揮します。
抗原抗体反応と言われていますね。

でも、今までは、
＞このＢリンパ球から抗体産生細胞へ分化
＞する仕組みは謎のままでした。

今回、この時の仕組みの一端が解明され
ました。

＞本研究の成果は、抗体が原因となる
＞アレルギー疾患や自己免疫疾患の治療法
＞につながると期待されます。
とのことです。期待したい。

人は免疫によって守られているわけですが、
免疫は大きく分けて、今回その一端が解明
された、液性免疫と、T細胞によって担われ、
B細胞により産生される抗体が関与しない
免疫系である細胞性免疫の二種類あります。

免疫システムが正常に働かないために
発症すると考えられている自己免疫疾患
が多種あります。
免疫システムは凄く複雑ですので、
原因が不明で治療法すらない疾患が
多いのです。

なので、少しでも進展があると嬉しい。