国内初、経口のMS治療薬を承認申請

国内初、経口のMS治療薬を承認申請
2010年12月20日 20:00 キャリアブレイン

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　田辺三菱製薬とノバルティスファーマは
12月20日、国内初の経口の多発性硬化症
（MS）治療薬「FTY720」
（一般名＝フィンゴリモド塩酸塩）
について、製造販売承認申請したと発表
した。

　同薬は、田辺三菱製薬が創製し、海外での
開発権と販売権をノバルティスファーマに
許諾したもので、製品名「ジレニア」として
米国で販売されている。

　欧州連合（EU）などでも現在承認申請中
という。

　MSは、中枢神経を覆う髄鞘が壊れること
（脱髄）で、中枢神経に繰り返し炎症を
起こす疾患。
　脱髄を起こした場所によって、感覚障害、
視神経炎、運動麻痺などの症状を引き
起こす。

　薬物療法ではこれまで、注射剤（バイエル
薬品のベタフェロン、
バイオジェン・アイデック・ジャパンの
アボネックス）に限られていたという。

　国内の患者数は約1万人で、多発性硬化症
治療薬の市場規模は約75億円という。

　同薬はリンパ球をリンパ節に閉じ込める
ことで、神経炎症をもたらすリンパ球の
中枢神経系への浸潤を阻止し、MSに伴う
炎症を抑制するという新しい作用機序を
持つ（スフィンゴシン1－リン酸受容体
調節薬）。
　1日1回の経口投与で、疾患の再発頻度や
症状の増悪を抑え、身体障害の進行を
遅らせるという。
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Good Newsです。

日本でもやっとMSに対して経口薬がでて
きそうです。やっと。