慢性疲労症候群への理解を訴える 篠原三恵子さん

慢性疲労症候群への理解を訴える
篠原三恵子さん
2010年10月29日　朝日新聞「ひと」欄より

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　鉛が詰まったように体が重い。
　起き上がることさえ難しい。
　背中が痛くて、ぐっすり眠れない。
　２０年前、米国の大学に通っていたとき
に病は始まった。

　２年間苦しみ、１９９２年、
「慢性疲労症候群」（ＣＦＳ）と
診断された。

　９６年に帰国。
　しかし、日本での診断は
「身体表現性障害」。

　体が悪いのはあなたの気持ちの持ち方
次第、と告げられたようだった。

　２年前、４人の患者と会ったことが
転機になった。家族にも理解されず、
経済的に苦しむ人が多い。

　「医療にも福祉にも見放されている。
　誰かが声をあげないと」

　同じころ、米国の記録映画
「アイ・リメンバー・ミー」
（２０００年公開）を知る。

　監督自身がＣＦＳ患者で、病気の
実態と、偏見に苦しむ人々を記録して
いた。すぐに翻訳に取りかかり、昨秋から
都内各地で上映会を開いている。

　「慢性疲労症候群をともに考える会」を
発足させて７カ月。
　医療関係者にも賛同者が増えてきた。
　今夏、いいニュースがあった。
　米国でＣＦＳ患者の８６．５％から
免疫機能を極端に低下させるウイルスが
発見されたという。
　原因が分かれば、どれだけの患者が
救われるか。

　５年前から寝たきりに。
　そんな自らの姿を惨めに感じたことが
ある。でも、次女が車いすを押してくれた
時、そう思わない自分がいた。
　リクライニングの車いすで、横になった
ままどこにでも出かける。
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強いですね。
＞誰かが声をあげないと
そうですね。

こういう話を知ると、こういう本を
思いだします。
認められぬ病―現代医療への根源的問い
柳澤 桂子 (著)

わからない病気は病気として認めようと
しない。そんな傾向がないでしょうか？