失明もあるベーチェット病、発症は遺伝子変異

失明もあるベーチェット病、発症は遺伝子
変異
2010年7月14日21時51分 読売新聞

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　横浜市立大や北大などの研究チームは１４日、
目や皮膚などに炎症を引き起こし、失明する
こともある難病「ベーチェット病」の発症に
関係する遺伝子を突きとめたと発表した。

　治療薬開発に道を開く成果で、科学誌
「ネイチャー・ジェネティクス」電子版に
発表した。

　ベーチェット病は自己免疫疾患の一つで、
国内には約１万５０００人（２００２年）の
患者がいる。

　研究チームは、患者６１２人と健常者
７４０人のゲノム（全遺伝情報）を、
約５０万か所に及ぶ「ＳＮＰ（スニップ）」
（１塩基の違い）に着目して比較した。

　その結果、患者では、過剰な免疫反応を
抑える生理活性物質「インターロイキン
（ＩＬ）１０」や、免疫反応を制御する
スイッチ（ＩＬ２３Ｒ、ＩＬ１２ＲＢ２）
の遺伝子変異が多くみられた。
　これらの遺伝子変異によって、免疫反応の
ブレーキがかからず、症状が出ると見られる。

　ベーチェット病は、中東や東アジアなどの
北緯３０度～４５度付近に住む人々に患者が
多い。今回もトルコ人、韓国人の患者でも
同様の結果が得られた。

　研究チームの大野重昭特任教授は、
「治療薬開発につながる成果。
　近い将来、この病気による失明がなくなる
かもしれない」と話している。
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殆どの難病は遺伝子異常に起因する
と言って良いようですね。

発症に関わる遺伝子変異を特定できたとの
ことです。

遺伝子解析の技術が進み、安価に解析出来
るようになったことが大きいと思います。

これからも、どんどん解析が進み原因が
特定されて難病が難病でなくなる日が
一日も早く来ることを願っています。