神経分化に必要なタンパク質合成の制御機構を解明

神経分化に必要なタンパク質合成の
制御機構を解明
平成２１年１２月２５日
神戸大学
科学技術振興機構（ＪＳＴ）

詳細は、リンクを参照して下さい。

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　神戸大学の藤原俊伸准教授（大学院工学
研究科応用化学専攻生物化学工学分野、
独立行政法人科学技術振興機構さきがけ
研究者兼任）は、同大学院理学研究科
（坂本博教授）、長瀬産業株式会社研究開発
センター（森脇雅史センター長）などとの
共同研究により、神経特異的RNA結合
タンパク質HuDが翻訳開始機構において、
翻訳を活性化する働きがあることを明らかに
しました。

　さらに、このHuDによる翻訳の活性化は
神経分化誘導に必須であることも明らかに
しました。

　この結果は、神経分化に必須なタンパク
質合成（翻訳）機構の存在を示しており、
今後この翻訳機構を応用することにより、
ES細胞やiPS細胞を人工的に神経細胞へと
分化させる手法の開発や、発症・進行の
メカニズムが不明で有効な薬がない神経変性
疾患治療のための創薬へとつながるものと
期待されます。

　以上の研究は、ＪＳＴ 戦略的創造研究
推進事業 個人型研究（さきがけ）の「RNAと
生体機能」研究領域（研究総括：東京大学
大学院医学系研究科　野本 明男　特任教授）
における研究課題「細胞周期とリボソーム
生合成制御の連携システムの解明」
（研究代表者：藤原 俊伸　准教授）の一環
として行われ、２００９年１２月２４日
（米国東部時間）発行の米国科学雑誌
「Molecular Cell」に掲載されます。

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＜今後の展開および社会へのインパクト＞

　ｉＰＳ細胞やＥＳ細胞は細胞移植治療の
細胞源として注目されています。
　特に、パーキンソン病などの神経変性疾患
ではニューロンを細胞移植によって補い、
新しい神経回路を形成させるという試みが
なされています。

　今回の研究成果を発展させることにより、
効率的な分化誘導方法が確立されていない
ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞の神経細胞への分化
方法の確立に向けた研究がさらに進むこと
が期待されます。

　さらに、ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞を人工的に
分化させることによる神経変性疾患細胞
モデルの作製は、発症・進行のメカニズムが
不明で有効な薬がない神経変性疾患治療の
ための創薬へとつながると期待されます。
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＞ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞を人工的に
＞分化させることによる神経変性疾患細胞
＞モデルの作製は、発症・進行のメカニズム
＞が不明で有効な薬がない神経変性疾患治療
＞のための創薬へとつながると期待されます。

ということなので、期待しています。

この種の研究はなかなか進みません。

発症・進行のメカニズムが不明という
疾患は、幾つもあります。

早く解明され、その治療のための創薬が
できると良いですね。

遺伝病として確定しているものは、
遺伝子治療が有望と思いますが、