未承認薬12品目の開発に国費投入へ―厚労省検討会議

未承認薬12品目の開発に国費投入へ―厚労省検討会議
更新：2009/10/01 19:11　　 キャリアブレイン

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　厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」
(座長＝堀田和光・国立病院機構名古屋医療センター
院長)は10月1日、海外で承認されており、
医療上の必要性が高いにもかかわらず、
企業が不採算などを理由に国内での開発に
着手していない医薬品12品目について、国費を
投入して開発を支援することを決めた。
　厚労省が今年度補正予算で獲得した
「未承認薬等開発支援事業費」（753億円）を
充当する方針。
　今後、開発計画に応じて支援額を決定する。

　その結果、支援を決めたのは、
▽ストレプトゾシン（対象疾病＝膵島細胞がん）
▽クロファラビン（小児急性リンパ性白血病）
▽ペグアスパラガーゼ（急性リンパ芽球性白血病）
▽アレムツズマブ（B細胞性慢性リンパ性白血病）
▽タルク（悪性胸水）
▽スチリペントール（乳児重症ミオクロニーてんかん）
▽ルフィナマイド（レノックス・ガストー症候群）
▽メサドン（がん性疼痛）
▽ヒトヘミン（ポリフィリン症）
▽テトラベナジン（ハンチントン病）
▽システアミン（シスチノーシス）
▽経口リン酸塩製剤（原発性低リン血症性クル病）―の12品目。

　企業から「支援を受けても、現時点では
開発する条件が整っていない」との回答が
あったフェニル酪酸ナトリウム
（尿素サイクル異常症）は、見送ることを
決めたが、厚労省では「支援の道を閉ざす
わけではなく、あらゆる可能性を
探っていきたい」としている。
　また、開発企業が未定のベタイン
（ホモシスチン尿症）については、
めどが立った段階で検討する。
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有り難いと思います。
進めて下さい。人の命に関わることですから、